Izobraževalni center Eksena je samostojna, nepolitična in nereligiozna izobraževalna ustanova,
ki nudi izvirna in kakovostna neformalna izobraževanja in svetovanja na področju
odnosov, osebnostnega razvoja in strpnosti.
V ta namen ponujamo preventivne programe in pristope, ki so namenjeni vsem, ki na poti do osebne sreče,
ljubezni, izpopolnjenosti in ustvarjalnosti prepoznavajo ključen pomen ljubečih in strpnih odnosov do sebe,
do drugih in do sveta.
Pri tem človeka podpremo, da postane srečen, ljubeč, sočuten, samostojen, svoboden, odgovoren, ustvarjalen in kritično razmišljujoč posameznik.
Vsa naša izobraževanja temeljijo na lastno razvitem znanju – ©Teoriji Eksena.
Smo izobraževalna ustanova, ki nudi izvirna in kakovostna neformalna izobraževanja in svetovanja na področju odnosov, osebnostnega razvoja in strpnosti, ki posamezniku omogočajo, da pride do življenjske sreče, ljubečih in strpnih odnosov ter notranje ustvarjalnosti. Obenem skozi naša izobraževanja ljudi spodbujamo, da pri sebi razvijajo:Spremljajte nas na Facebooku
Spremljajte naše novice in objave o nas. Vabljeni k branju.
Izhodišče našega poslanstva so človekoljubne univerzalne listine Združenih narodov – Splošna deklaracija človekovih pravic, Deklaracija o otrokovih pravicah in Deklaracija o načelih strpnosti.
Teorija Eksena posameznika namreč pripelje do tega, da lahko v svojem življenju uresničuje osnovne človekove in otrokove pravice, ki so zapisane v teh listinah. Posamezniku je na ta način dana možnost uresničitve teh pravic v vsakodnevnem življenju in s tem niso več samo lepe besede na papirju. To omogoča tako, da jasno in konkretno razloži,
kaj so strpnost, spoštovanje, sprejetje in sočutje, ter poda tudi pot, kako do tega priti.
ZAKAJ SE MI PONAVLJAJO ENE IN ISTE SITUACIJE? ZAKAJ SE POČUTIM SAMEGA, KLJUB TEMU DA IMAM STO PRIJATELJEV? ZAKAJ NISEM ZADOVOLJNA V PARTNERSKEM ODNOSU, ČERAVNO SE ZDI, DA NI NIČ NAROBE? ZAKAJ SE POČUTIM PRAZNEGA, KLJUB TEMU DA MI GOVORIJO, DA IMAM VSE NA TEM SVETU? ZAKAJ ME OTROK NE UBOGA? ZAKAJ MI GRE ŠEF NA ŽIVCE? ZAKAJ SI NISEM VŠEČ? IŠČEM SMISEL, PA GA NE NAJDEM. ALI SE VAM ZDI, DA SO VSEGA KRIVI DRUGI? ZAKAJ NE MOREM SHUJŠATI? ALI JE MOGOČE, DA V ŽIVLJENJU DOSEŽEMO ZADOVOLJSTVO NA VSEH NIVOJIH?
IMAMO ODGOVORE.
Za koga so izobraževanja na Ekseni primerna?
Za vsakogar. V Izobraževalnem centru Eksena trdimo, da so naši odnosi ključ do osebnega zadovoljstva, ustvarjalnosti in sreče.
Teorija Eksena poda pot do ljubečih odnosov in odgovornega človeka. Primerna je za razmišljujočega posameznika, ki se želi poglabljati v življenje; za tistega, ki želi razumeti sebe, s tem svoje življenje in posledično tudi svoje bližnje.
Naša izobraževanja ne zahtevajo nobene ideološke, duhovne ali verske usmerjenosti, prav tako jih ne izključujejo. Teorija Eksena je v tem smislu nevtralna in se ukvarja s človekom tukaj in sedaj. Zato so naša svetovanja primerna tako za tiste, ki so ateisti, kot za tiste, ki so verni ali duhovni. V celoti spoštujemo osebno prepričanje posameznika in njegovo osebno svobodo.
Naša izobraževanja so namenjena preventivnemu razvijanju posameznikovih odnosov, niso pa namenjena in se ne uporabljajo za zdravljenje kakršnihkoli bolezenskih stanj (psihičnih ali fizičnih).
Knjiga Vrednost Neuspeha in Aktivacija sredine krivulje
VREDNOST NEUSPEHA IN AKTIVACIJA SREDINE KRIVULJE avtorjev mag. psihosoc. svetovanja Ajde Bezenšek, dr. Nejca Jelena ter Mirana & Ksenije Pečnik.Odnos nam je na prvem mestu.
Rezultati obiskovanja naših izobraževanj
»Ko očistimo vrednotenje, ne pridemo samo do zunanjega uspeha, ki prinaša resnično srečo iz naše notranjosti, pridemo tudi do tiste kvalitete človeka v sebi, ki vsebuje sočutje in ljubezen. V resnici, ne samo v iluziji in vedênju, smo vse, kar smo si kdaj želeli.«
(K. Pečnik (prej Bezenšek): Vrednost neuspeha, 2009, 2., dopolnjena izdaja, str. 97)
S partnerjem sva eden do drugega v razumevanju in podpori. Prihajava do medsebojnega spoštovanja in ljubezni. Najin odnos dojemava kot darilo, hvaležna sva za čas, ki ga preživiva skupaj. S partnerskim odnosom, ki ga živiva danes so se posledično spremenili tudi drugi odnosi v družini, kjer se vsi počutimo varne, zaželjene in sprejete.
Barbara in Vili, slušatelja Delavnice partnerskega odnosa
Na vseh področjih v življenju sem vedno bolj samostojna oseba, ki razmišlja s svojo glavo in sledi svojim željam. Na delu sem odgovorna in sposobna. V sebi občutim veliko več miru in zaupanja. Imam smisel, veselje do življenja in sem srečna.
Eva, slušateljica Delavnice poglabljanja Teorije Eksena
Imam več energije, volje do življenja in razumevanje do sebe. Sem zdrava in v svojem telesu se počutim odlično!
Maja, slušateljica Delavnice poglabljanja Teorije Eksena
Odkar obiskujem delavnice na Ekseni, se v družini veliko bolj razumemo, podpiramo ter si vzamemo čas in se pogovorimo, kadar imamo problem. Med nami je veliko več ljubezni in to je tisto, kar sem iskal, še preden sem se vključil v delavnice na Ekseni.
Jernej, slušatelj Delavnice za mladostnike
STARŠEM VRAČAMO OTROKE IN OTROKOM STARŠE. ZNANJE, KI OSREČUJE. POSTANI TAKŠEN, KOT BI RAD BIL. PAROM VRAČAMO PARTNERSTVO IN ZAKONCEM ZAKON. ZMAGUJEM, KER OBČUTIM. POSKRBI ZASE IN TAKO BOŠ LAHKO POSKRBEL ZA DRUGE. SREČA, KI TRAJA. KJER ŽELJE SLEDIJO NAM. USTVARJAMO LJUBEČEGA, USTVARJALNEGA IN STRPNEGA ČLOVEKA. TEORIJA EKSENA.
Eko-umetniški festival Vila Eksena
Naj nas v tednu, ki je pred nami, od 1.3. do 7.3., spremlja verz, ki je tudi osnovno vodilo vseh naših izobraževanj.
Vabimo vas, da z nami delite svoje misli ob prebranem.❤️ ... Preberi večSee Less
12 CommentsComment on Facebook
Danes obeležujemo svetovni svetovni dan redkih bolezni. Naše misli in srca so danes še posebej z vsemi malimi borci, ki se borijo z težkimi in pogosto neozdravljivimi ter smrtonosnimi redkimi boleznimi.💙
Danes je glas našega dragega Viljema Julijana še toliko bolj močan, kot tudi sporočilo o pomenu ljubezni in neprecenljive vrednosti vsakega življenja.
Viljem Julijan je fantek, ki bo za vedno zapisan v naših srcih. Rodil se je z zelo težko in izredno redko neozdravljivo smrtonosno boleznijo gangliozidozo GM-1. V svojem kratkem življenju je osvojil srce Slovenije ter postal glas in obraz malih borcev – otrok, ki imajo bodisi redko, težko ali neozdravljivo bolezen. Viljem Julijan je izgubil svojo bitko z boleznijo pri starosti dveh let in pol, ko je v naročju svojih staršev za vedno zaprl oči in odšel med zvezde.
Z vami delimo del video, ki prikazuje nekaj utrinkov iz življenja Viljema Julijana, ki bo za vedno glasnik ljubezni in zagovornik malih borcev – vrednosti njihovih življenj.💙
Ob današnjem svetovnem dnevu redkih bolezni v Društvu Viljem Julijan, katerega ustanovitelja sta starša Viljema Julijana, Gregor Bezenšek – SoulGreg Artist in Nina Bezenšek, še posebej glasno opozarjajo in izpostavljajo tri ključne teme:
1. Malemu borcu Milošu Zdravstvena zavarovalnica še vedno ni odobrila zdravljenja z zdravilom Vyuvek, za katerega je pozitivno mnenje podala tudi zdravniška stroka.
2. Za otroke, ki nujno potrebujejo gensko terapijo, je v nedavno sprejetem Zakonu o posebnem skladu za redke bolezni, še vedno nejasno, ali bodo prejeli pomoč iz državnega sklada ali ne, za to se zbiralne akcije nadaljujejo.
3. Otroci z redkimi boleznimi nimajo časa čakati, saj tudi njihova bolezen ne čaka.
❤️Srčno vas vabimo, da ob svetovnem dnevu redkih bolezni izkažete svojo podporo in pomagate otrokom z redkimi boleznimi z donacijo za Sklad Viljem Julijan: SMS VJ5 na 1919 | TRR SI56 0400 1004 6908 898 ... Preberi večSee Less
22 CommentsComment on Facebook
Iz svoje tragedije in bolečine sta starša Viljema Julijana, Gregor Bezenšek - SoulGreg Artist in Nina leta 2018 ustanovila Društvo in Sklad Viljem Julijan kot svetel žarek upanja in podpore za vse male borce in njihove družine.
Sta ambasadorja in zaščitnika malih borcev ter med ljudi širita sporočilo o pomenu ljubezni in podpore.💙
Društvo Viljem Julijan sta ustanovila z namenom osveščanja javnosti o redkih boleznih, obenem pa društvo nudi psihosocialno podporo otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam. Društvo otrokom z redkimi boleznimi skozi Sklad Viljem Julijan pomaga tudi z denarnimi donacijami.
Namen Društva Viljem Julijan je torej splošno prizadevanje za lajšanje osebnih stisk in izboljšanje zdravstvene, socialne, družbene ter človeške problematike na področju redkih bolezni v Sloveniji.
C/P Gregor Bezenšek ml. - SoulGreg Artist
To soboto, 28. 2., ob svetovnem dnevu redkih bolezni, bomo v Ljubljani z Društvo Viljem Julijan organizirali veliki SRČNI POHOD MALIH BORCEV, pohod, s katerim bomo ponovno dali glas in obraz otrokom z redkimi boleznimi, ki vsak dan bijejo bitke, ki si jih večina od nas težko predstavlja. Ob tem dnevu še posebej mislimo vse čudovite otroke, ki so se rodili v boj, ki si ga niso izbrali.
S pohodom želimo Sloveniji povedati, da so mali borci med nami. Da niso številke, niso statistika, da niso opombe pod črto, so otroci, ki si zaslužijo vso našo podporo, spoštovanje in ljubezen.
Želimo, da jih vidi in sliši tudi naša družba.
Vabljeni, da se nam v soboto ob 12. uri pridružite na Kongresnem trgu in skupaj v en glas pokažemo, da noben otrok z redko boleznijo ne sme ostati neopažen, sam ali pozabljen.
Mali borci, veliko srce. ❤️💪
Ob Teovi fotografiji se znova zavem, kako neizmerna je moč naših malih borcev. Njihov pogum nas uči, da je srce močnejše od vsake diagnoze.
💛Za Tea lahko prispevate donacijo z SMS s ključno besedo TEO10 ali TEO5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0028 1688 717, z navedbo sklica: SI00 777222💛 ... Preberi večSee Less
5 CommentsComment on Facebook
Kot glasbenik je oče Viljema Julijana, SoulGreg Artist, v času njegovega življenja zanj napisal mnoge skladbe, ki so tudi del zapuščine malega princa.💙
Takole je strnil svoje misli:
“Z mojim preljubim Viljemom Julijanom sva njegovo bitko z boleznijo večji del preživela skupaj. Skupaj sva se borila in skupaj z njim sem ustvarjal glasbo. Čutil sem, da naju glasba povezuje in da obema daje moč, da zmoreva. Ure in ure sem mu preigraval kitaro, ga na ta način božal in mu sporočal, da sem z njim z vsem svojim srcem.” SoulGreg Artist
V podporo vsem malim borcem in njihovim družinam danes z vami delimo skladbo MY ETERNAL LOVE, ki jo je oče, SoulGreg Artist, iz neskončne ljubezni napisal za svojega Viljema Julijana.
... Preberi večSee Less
7 CommentsComment on Facebook
V tednu obeleževanja svetovnega dneva redkih bolezni(28.2.) na naši Facebook strani posebno mesto namenjamo Viljemu Julijanu in njegovi družini.💙
Slovenski glasbenik SoulGreg Artist (Gregor Bezenšek) in njegova žena Nina sta starša dečku Viljemu Julijanu. V svojem življenju sta se soočila z z nepredstavljivo bolečino – imeti otroka z neozdravljivo redko boleznijo, ki v domačem okolju počasi ugaša pred tvojimi očmi. Prav osebna izkušnja ju je soočila s kruto resničnostjo redkih bolezni.
V svoji globoki bolečini pa se Gregor in Nina nista predala in obupala. Pa ne le to. Leta 2018 sta iz svoje največje tragedije ustvarila nekaj najsvetlejšega: ustanovila sta Društvo in Sklad Viljem Julijan, ki sta danes žarek upanja in podpore za vse male borce in njihove družine. Postala sta ambasadorja in zaščitnika otrok z redkimi boleznimi ter med ljudi širita močno sporočilo o pomenu ljubezni, sočutja in podpore.
Sklad Viljem Julijan je do sedaj pomagal že 272 otrokom z redkimi boleznimi z denarnimi in materialnimi donacijami v skupni višini več kot 7.200.000 €.
Danes z vami delimo video, ki je nastal ob ustanovitvi dobrodelnega Sklada Viljem Julijan, leta 2018.
❤️Srčno vas vabimo, da ob svetovnem dnevu redkih bolezni izkažete svojo podporo in pomagate otrokom z redkimi boleznimi z donacijo za Sklad Viljem Julijan: SMS VJ5 na 1919 | TRR SI56 0400 1004 6908 898 ... Preberi večSee Less
17 CommentsComment on Facebook
Viljem Julijan je fantek, ki bo za vedno zapisan v naših srcih.💙 Mali veliki princ je s svojim življenjem, s svojo borbo in s svojo nežnostjo med ljudi ponesel večno sporočilo o pomenu ljubezni ter o neprecenljivi vrednosti vsakega življenja. To njegovo sporočilo bo za vedno z nami, vsak dan in vsak trenutek, Viljem Julijan pa bo vedno glasnik ljubezni in zagovornik otrok z redkimi boleznimi, malih borcev in neprecenljive vrednosti njihovih življenj.💙
V tednu, ko obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, bomo na naši Fb strani dali posebno mesto Viljemu Julijanu in njegovi družini.
Z vami delimo eno najtežjih zgodb, ki je pretresla ljudi in s katero sta se soočala starša Viljema Julijana in naša predraga sodelavca, glasbenik Gregor Bezenšek - SoulGreg Artist in njegova žena Nina in jo prvič delila z javnostjo v decembru leta 2017.
C/P Gregor Bezenšek ml. - SoulGreg Artist 18.12.2017
“Danes bi rad z vami delil zelo osebno stvar. Pred petnajstimi meseci, ko se je nama z ženo rodil sin, najin drugi otrok, je bilo vse popolno. Življenje naju je obdarilo z zdravim, lepim, krasnim otrokom, ki sva mu dala ime Viljem Julijan. Sestrica Ella Vita je tako dobila najčudovitejšega bratca, kar je možno, in vsi smo bili srečni.
Prve težave so se začele po mesecu dni njegovega rojstva, ko smo Viljema morali prvič z rešilcem peljati na urgenco celjske bolnišnice. Takrat smo ga komaj rešili, saj je imel tako močan bronhiolitis, da bi ga že skoraj morali intubirati, ampak so spretni zdravniki opravili svoje delo izjemno in ga rešili pred najhujšim.
Ker so se kasneje bronhiolitisi ponavljali, sicer ne življenjsko ogrožajoči, smo se redno vračali v bolnico in bili hospitalizirani. Viljem Julijan je bil tako ves čas pod budnim očesom zdravnikov, ki so kaj kmalu tudi pri njem opazili razvojni zaostanek. Po zgledu malček sicer ni dajal vtisa bolnega ali kakor koli prizadetega otroka. Nekaj časa je tudi s pomočjo fizioterapije in mnogo telovadbe prišel do stopnje, ko je že lepo sedel in držal glavico pokonci, vendar je bil motorični razvojni zaostanek kljub temu še vedno velik.
V obdobju približno enega leta sva z ženo dala skozi tisoč in eno raziskavo in nešteto pregledov. Govorim o vseh možnih ultrazvokih, genetskih preiskavah, dajanju krvi za tujino itd.
Pred slabima dvema mesecema pa je bila prelomnica, ko je imel najin fant tako hudo pljučnico, da mu niso mogli pomagati več niti v celjski bolnišnici. S helikopterjem so ga morali urgentno intubiranega premestiti na intenziv ljubljanske pediatrije, saj je bilo njegovo življenje na nitki. Vedela sva, da je nekje luknja in da je nekaj hudo narobe. Sedaj je bilo treba vztrajati in narediti popolnoma vse, da dobimo otrokovo diagnozo v najkrajšem možnem času, saj je minilo več kot leto dni in dosedanji rezultati niso pokazali ničesar. Na ljubljanskem intenzivu so bili zdravniki popolnoma istega mnenja kot midva. Skupaj odločeni smo vedeli, da moramo najti vzrok njegovih težav takoj in sedaj!
Stekle so vse možne preiskave, ki pa so kmalu pokazale osupljive rezultate. Nikoli ne bom pozabil trenutka, ko sva se z ženo prvič soočila z otrokovo diagnozo.
V dobri veri, da mu bomo zdaj, ko bomo vedeli diagnozo, lahko pomagali, se tistega dne sestanemo z zdravnico nevrologinjo, da nama pojasni, za kaj gre. S pozitivnim tonom sem jo vprašal, kaj bo dobrega in kako mu bomo sedaj končno lahko pomagali. Zdravnica je samo zmajala z glavo. Nisem razumel, zakaj nič ne reče, zato sem jo kar direktno s tresočim glasom vprašal: »Kaj, ali bo umrl?« In odgovor je bil: »JA.«
Z ženo nisva mogla verjeti svojim ušesom. Vse skupaj se zdelo kot v nočni mori, iz katere se ne moreva prebuditi. Ko so bili prvi šoki in reakcije mimo, sva od zdravnice izvedela, da gre za ekstremno redko presnovno bolezen gangliozidozo, za katero ni ne zdravljenja, ne zdravil. V Sloveniji se rodi samo eden takšen otrok na petnajst do dvajset let. Vse skupaj nama je delovalo kot ena pomota, saj človek resnično težko verjame, da pri vsej tej možni znanosti in medicini v letu 2017 na celem svetu ni pomoči. Ker še takrat niso natančno vedeli, kateri tip te bolezni ima, nama zdravnica ni mogla povedati, koliko časa bo še živel.
Čez slaba dva tedna so iz Londona prišli še dodatni, bolj podrobni rezultati o njegovi bolezni. Ti so potrdili bolezen in razkrili, da gre za tip 1, ki pa najhitreje napreduje.
Najin sin ima torej po zdravnikovih ocenah še največ par mesecev življenja. Vidno, pred najinimi očmi, njegovo življenje usiha. Najini srci se trgata, trenutki žalosti pa so globoki. Vendar imava družino in ljudi okoli sebe, ki naju imajo neizmerno radi in nama brezpogojno stojijo ob strani in pomagajo čez ta grozljiv vihar.
Kljub najhladnejšim trenutkom življenja pa ne bova dovolila, da zmaga tema. Sedaj še bolj kot kadarkoli prej verjameva, da je le ljubezen tista, ki premaga vse. To naju uči najin Viljem Julijan. Lahko imaš vse, pa če nimaš nekoga, ki ga ljubiš, oziroma nekoga, ki ga imaš resnično rad, nimaš nič. Tako ugotoviš, da edino resnično, kar ti v življenju ostane, je samo lep medčloveški odnos in ljubezen.
V najinem imenu bi se iz srca rada zahvalil najini ožji družini za njihovo brezpogojno podporo na vseh nivojih ob vsakem trenutku. Prav tako bi se rada zahvalila in poklonila vsem zdravnikom in sestram, ki so imeli in še imajo stik z Viljemom in z nama. Delujejo izjemno profesionalno, dosledno, in ažurno.
Še posebej pa gre zahvala Izobraževalnemu centru Eksena za vso znanje, ki nama omogoča, da lahko presegava vso najhujšo bolečino najinega življenja in pri tem ostajava stabilna zdrava in ljubeča človeka. Najine hvaležnosti se ne da opisati.
Hvala vsem za razumevanje in sočutje. Mislite na nas in našega angela in prosim zavedajte se, da ko se zbudite zdravi in imate zdrave otroke imate vse. Naj zmaga ljubezen!” ... Preberi večSee Less
73 CommentsComment on Facebook
V tednu, ko obeležujemo svetovni dan redkih bolezni (28.2.) izkažimo svojo podporo in ljubezen vsem malim borcem tako, da širimo med sabo resnico zapisano v našem avtorskem citatu: »Človek je vreden ljubezni že samo zato, ker obstaja.«💙(IC Eksena)
Pomen vsebine, da je človek vreden ljubezni že samo zato, ker obstaja, je zapisan v knjigi Vrednost neuspeha in Aktivacija sredine krivulje, ki je delo Ajde Bezenšek, Nejca Jelena, Mirana & Ksenije Pečnik. V knjigi je podana tudi pot, kako priti do tega stanja v sebi.
Z vami delimo opisan primer iz knjige, ko je soavtorica knjige Vrednost neuspeha in Aktivacija sredine krivulje, ga. Ksenija Pečnik, v sebi dojela, kaj pomeni, ko je človek vreden ljubezni že samo zato, ker obstaja.
Vabljeni k branju in poglabljanju. ... Preberi večSee Less
1 CommentsComment on Facebook
Naj vas z novo MISLIJO TEDNA, 22. 2. do 28. 2. 2026 popeljemo v razmišljanje in poglabljanje.
V tednu, ki je pred nami, obeležujemo svetovni dan redkih bolezni.
Viljem Julijan in vsi mali borci s svojimi zgodbami širijo zavedanje o neprecenljivi vrednosti vsakega življenja.
Stopimo skupaj in dajmo podporo vsem malim borcem tako, da širimo med sabo resnico zapisano v našem avtorskem citatu: »Človek je vreden ljubezni že samo zato, ker obstaja.«💙 ... Preberi večSee Less
0 CommentsComment on Facebook
Danes praznuje 64. rojstni dan naša generalna direktorica, ga. Ksenija Pečnik. 🎂🥂
In z njo z vsem srcem praznujemo tudi mi, ekipa Eksena. 💖
Hvaležni smo za njeno srčno vodenje, jasno vizijo, neomajno vztrajnost in podporo, ki jo čutimo na našem slehernem koraku. Njeno vodenje ni le strokovno, temveč človeško. Ob njej rastemo, se učimo in si tudi sami želimo biti boljši kot ljudje in kot zaposleni, na katere bi bila z Miranom ponosna. Ksenija je resničen zgled predanosti in srčnosti. Vsako srečanje z njo ni le privilegij ampak tudi priložnost za razmislek, za navdih, za korak naprej. Njena moč ni samo v znanju, temveč v načinu, kako to znanje deli, vedno z ljubeznijo, s spoštovanjem in odgovornostjo do dela in do vsakega izmed nas.
Kot pravi rek Izobraževalnega centra Eksena:
»Verjamemo v znanje, toda znanje samo po sebi, brez ljubezni, nima prav nobene vrednosti.« In prav to je Ksenija. Utemeljiteljica in avtorica programov, nosilka vsebine, predvsem pa človek z ogromno znanja in velikim srcem. ❤️
Draga Ksenija, iz srca ti želimo, da bi se ti vračalo vse, kar daješ, naj se ti izpolnijo tvoje srčne želje, naj te spremljata zdravje in notranja radost, mi pa obljubimo, da bomo ponosno soustvarjali zgodbo, ki si jo začrtala.
S spoštovanjem in hvaležnostjo,
tvoja ekipa Eksena.
Vse, vse najboljše iz srca!🎁🎂🥂
Foto: Črtica in druge zgodbe ... Preberi večSee Less
112 CommentsComment on Facebook